glucoamylase相关论文
Integrated isotope-assisted metabolomics and 15C metabolic flux analysis reveals metabolic flux redi
Aspergillus niger is widely used for enzyme production and achievement of high enzyme production depends on the comprehe......
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TheA。awamori glucoamylase 我基因被 RT-PCR 获得并且插入了到 plasmid pAC1。我们构造了表示向量 pAC1-CA，没有营养缺陷型的标记......
合成了淀粉接枝丙烯腈及烯酰胺的两亲性高分子化合物，并以此为载体，用物理吸附方法固定化了糖化酶，最适偶联条件研究表明：缓冲液的浓度......
傅里叶变换红外光谱用于监测糖化酶发酵过程, 培养液的红外光谱反映了培养过程中碳源和氮源的变化.针对培养过程中普遍使用复合培......
The purpose of this study was to obtain an engineered Aspergillus niger strain with high glucoamylase activity by overex......
Supplementation of amylase combined with glucoamylase or protease changes intestinal microbiota dive
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
为了提高糖化酶的发酵转化率，进行了利用富氧发生装置在发酵罐中通入富氧无菌空气的研究。结果表明：利用富氧发生装置糖化酶的发酵活......
采用大孔型阴离子交换树脂吸附与戊二醛交联法相结合,制备固定化双酶.该酶是将葡萄糖淀粉酶(GA)和葡萄糖异构酶(GI)同时固定在同一......
糖化酵母结构基因ＳＴＡ编码分泌到胞外的葡萄糖淀粉酶，谷称糖化酶，通过限制性内切酶Ｓａｕ３Ａ部分酶切糖化酵母染色体，以穿梭质粒ＹＥＰ１３作载体，建立糖化酵母......
本文对糖化酶产生菌ＡＮ１４９的诱变育种方法、发酵产酶工艺、摇瓶培养基配方及小型自动发酵罐条件等进行了系统的研究。实验结果表明，菌种自......
文章中研究利用补料法提高糖化酶生产发酵水平. 在正常生产控制条件下,选择合适的补料材料、配制适当的浓度、控制补料时间,可提高......
多孔淀粉是一种新型变性淀粉.本文作者报道了使用α-淀粉酶、糖化酶水解玉米淀粉制备多孔淀粉的方法,当α-淀粉酶与糖化酶重量比为......
采用微波诱变糖化酶生产菌株Aspgillus niger 3．4309，用SDS双层梯度平板进行筛选，最终得到比出发菌株糖化酶耐热性提高15-20℃的突变......
采用盐析、离子交换、分子筛筛选等方法分离、纯化浓香型大曲中糖化淀粉酶、液化淀粉酶和酸性蛋白酶,研究了3种酶的相关酶学特性。......
以酚醛树脂作载体，研究了糖化型淀粉酶固定化条件及固定化糖化酶的性质，结果表明，在ＰＨ＝３，Ｔ＝３５℃，ｔ＝４ｈ条件下所得固定化酶活力最高，与游离酶相比，酶活力......
采用明胶包埋、戊二醛交联相结合的方法制备固定化葡萄糖淀粉酶—葡萄糖异构酶双酶体系.该酶制备的最适条件是温度50℃pH值6.5.该......
介绍了葡糖淀粉酶（GA），论述了GA的产酶菌、产酶影响因素、酶的相对分子质量及其结构，酶的一般性质。淀粉加工工业主要应用Aspergillus......
本研究以疏绵状嗜热丝孢菌（Thermomyces lanuginosus）cDNA为模板,克隆了糖化酶基因（gla）,序列分析表明gla的开放阅读框由1854个核苷酸......
本文研究了利用黑曲糖化酶糖化生玉米粉进行酒精发酵的新工艺。该技术不需要加热糊化和添加α-淀粉酶液化,仅要求糖化酶用量为500......
本研究利用低温蒸煮工艺,探讨了玉米淀粉的高浓度酒精发酵。在80℃下对玉米粉进行蒸煮15min,同时加α—淀粉酶进行液化。经冷却后,......
采用N^＋注入、氯化锂一紫外线复合诱变方法对糖化酶生产菌株黑曲霉As3．4309反复进行诱变处理，获得了1株高糖化酶活的突变株IV5-66，其糖......
对1株红曲霉（Monascus anka sp．）液态发酵产色素及糖化酶的培养条件进行了优化。研究了碳源、氮源、装液量、接种量等因素对色素积累......
以玉米淀粉为反应底物，研究了α-淀粉酶和糖化酶分别在微波场和水浴条件下水解玉米淀粉的特性。考察pH值、温度、底物浓度、时间和......
里氏木霉生产的新型糖化酶可以使乙醇生产中的糖化过程在更高的温度和更广泛的pH下进行。以木薯为例，对传统的乙醇生产工艺进行改良......
从高产糖化酶的黑曲霉的cDNA文库中筛选出糖化酶基因,并研究在毕赤酵母中的表达情况。运用RT-PCR从黑曲霉cDNA文库中克隆糖化酶基......
以浓差极化-凝胶层数学模型为基础,研究了影响糖化酶超滤速度的各种因素。结果表明:在浓差极化现象存在下,超滤速度随透出液体积和......
以壳聚糖、碳酸钙等为载体制备杂化膜，研究杂化膜的最佳制备条件。研究结果表明，当碳酸钙含量为1．803％时，膜较柔软，有弹性，不溶解，杂化膜相......
酒精生产过程中原料的液化单元与糖化单元及发酵单元是分别在不同pH条件下进行的,主要是由于淀粉酶与糖化酶的适用pH不同。现在一......
通过对黑曲霉F5的代谢产物糖化酶进行了酶学性质的研究,实验结果表明,该酶的最适反应温度为65℃,最适反应p H值为5.0。在80℃条件......
Raw corn starch granules were hydrolysized by glucoamylase in a chemostat. The hydro-lysis of three different-sized gran......
[目的]对糖化酶产生菌的分离、鉴定及其选育进行研究。[方法]采用稀释涂布法,分离纯化糖化酶产生菌,通过形态学与生理生化特征进行......
采用海藻酸钙凝胶包埋法、以沸石、多孔聚酯等材料为固定化载体的吸附法固定黑曲霉( Aspergillus niger AS3. 4309)菌丝细胞,以游......
以生土豆淀粉为原料,考察了复合生淀粉酶水解机制。发现单个糖化酶的酶解遵循Michaelis-Menten机制,而α-淀粉酶的酶解不遵循Micha......
采用RT-PCR技术，从黑曲霉的菌丝体RNA中扩增出葡萄糖淀粉酶GAⅠ的结构基因，将其连接到pPICZαA载体中，转入巴斯德毕赤酵母GS115中，获得......
以四种不同的淀粉糖化酶发酵液为研究对象,用纯化倍数作为参考指标。在单因素实验基础上,选取四种分子量的聚乙二醇（PEG600、PEG800......
通过培养基和发酵条件的优化提高紫色红曲霉G6液态发酵产糖化酶活力。研究接种菌龄、碳源、氮源、金属离子、培养基初始pH、接种量......
将鲜牛蒡处理后，利用植物蛋白酶、糖化酶依次水解去除蛋白质和淀粉，抽滤得滤液，浓缩至原体积的1／3，用4倍体积95％的乙醇沉淀可溶性膳食纤......
本文从根霉型与曲霉型葡萄糖淀粉酶的纯化方法,等电点,氨基酸组成,碳水化合物含量等诸方面进行了比较,讨论了两种类型糖苷水解酶为......
通过单因素和均匀试验,对豇豆饮料加工中葡萄糖淀粉酶酶解最佳工艺条件进行研究。结果表明,豇豆浆液经α-淀粉酶液化后,最佳糖化条......
优化了由碱性蛋白酶JRH、糖化酶TH和碱性脂肪酶JZ构成的复合酶脱脂剂配方,将该复合酶用于猪皮的脱脂工序,以非离子脱脂剂为对照,研......
根据已报道的米根霉葡萄糖淀粉酶基因序列,通过PCR方法,从天然少根根霉的总DNA中克隆到含有四个内含子的葡萄糖淀粉酶基因。通过设......
本文论述了糖化酶的固定化方法,固定化糖化酶的稳定性的研究进展,指出了糖化酶的研究方向和发展趋势。以及糖化酶的研究趋势。......
餐厨垃圾的酶解是餐厨垃圾乙醇发酵的关键步骤。为了更好地发挥酶的催化作用,提高酶的有效利用率,针对糖化酶及纤维素酶用量、pH值......
黑曲霉的粗酶液，经硫酸铵沉淀，Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５柱凝胶过滤脱盐，ＤＥＡＥ－Ｔｏｙｏｐｅｒａｌ离子交换柱层析和Ｓｅｐｈａｒｃｙ Ｓ－１００凝胶层析纯化，经ＰＡＧＥ鉴定为一条带。ＳＤＳ凝胶电泳测定分子量为７００００。金属离子Ｆｅ＾３＋对......
用TiCl_3活化氧化铝为载体固定根霉葡萄糖淀粉酶,固定化酶的活力回收达35％、淀粉转化为右旋糖的DE值达97％以上,半衰期为433.6小时。......
利用α-淀粉酶和葡萄糖苷酶作用于微波变性木薯淀粉,并与原木薯淀粉进行比较,考察微波变性木薯淀粉在α-淀粉酶和葡萄糖苷酶作用下......
从土壤及霉变淀粉质材料等样品中分离获得到产糖化酶活性较高的菌株L-3，经鉴定为一种紫红曲霉；通过紫外线和硫酸二乙酯分别进行诱变，......
糖化酶是应用历史悠久用途广泛的酶类，但其产生菌的传统筛选方法工艺繁杂，而且无排除α－淀粉酶和葡萄苷转移酶的，筛选效率低。本文报导......
